Artículo Heraldo de Aragón sobre Lipedema

Artículo Heraldo de Aragón sobre Lipedema

Hoy os queremos compartir este artículo que aparecía en la versión digital del Heraldo de Aragón, sobre Lipedema.

En él, la periodista Elena Rodríguez se hace eco de la realidad que viven muchas pacientes con lipedema. Además de varias profesionales relacionadas, ADPLA también participó en la entrevista, junto a dos afectadas y socias.

Os dejamos aquí el enlace:

https://www.heraldo.es/noticias/aragon/2022/04/16/no-es-obesidad-es-lipedema-duele-y-la-enfermedad-es-cronica-no-somos-quejicas-ni-estamos-gordas-por-vagas-o-glotonas-1566648.html

Para leerlo completo, click AQUÍ.

Vídeos jornada Lipedema

Vídeos jornada Lipedema

Los días 26 de noviembre, 29 de noviembre, 30 de noviembre y 1 de diciembre de 2021, invitamos a varios profesionales para hablar sobre LIPEDEMA. Os dejamos cómo fueron sus ponencias:

«LIPEDEMA Y TRATAMIENTO QUIRÚRGICO» (26 de noviembre 2021) Dr. Burgos de la Obra. Cirujano especialista en Lipedema

Haz click aquí para ver el VÍDEO: «LIPEDEMA Y TRATAMIENTO QUIRÚRGICO»

«LIPEDEMA: DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO» (29 de noviembre 2021) Dr. Lechón. Médico especialista en cirugía vascular y Angiología.

Haz click aquí para ver el VÍDEO «LIPEDEMA: DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO»

«LIPEDEMA Y NUTRICIÓN» (30 de noviembre de 2021) Margot Roig. Farmacéutica y nutricionista.

Haz click aquí para ver el VÍDEO «LIPEDEMA Y NUTRICIÓN»

«LIPEDEMA Y TRATAMIENTO CONSERVADOR» (1 de diciembre de 2021) Marimar Ruiz. Fisioterapeuta especializada con Linfedema y Lipedema.

Haz click aquí para ver el VÍDEO «LIPEDEMA Y TRATAMIENTO CONSERVADOR»

 

¡Hagamos visible el Lipedema!

¡Hagamos visible el Lipedema!

¡HAGAMOS VISIBLE EL LIPEDEMA!

Como ya os contamos, JUNIO es el mes del LIPEDEMA.
Desde ADPLA queremos darle visibilidad en redes sociales. ¿Cómo?

Comparte tus fotos en la playa, en casa, con el vendaje, con medias de compresión, realizando ejercicio… ¡como quieras! ¡creatividad al poder!
??etiquétanos @linfedemaaragon
??añade hashtags #lipedemaaragon #adplalipedema #lipedemaexiste
 
Que todo el mundo se entere de que el Lipedema existe ?


Junio: MES DE VISIBILIDAD DEL LIPEDEMA

Junio: MES DE VISIBILIDAD DEL LIPEDEMA

JUNIO: MES DEL LIPEDEMA

El Lipedema está considerada como enfermedad por la Organización Mundial de la Salud (OMS) desde 2018. Aunque afecta a muchas mujeres, sigue siendo un gran desconocido. Por ello, el mes de junio está dedicado a su concienciación.
Es una patología crónica que consiste en una alteración de la distribución de la grasa que se acumula de forma anormal que puede afectar al sistema circulatorio y al sistema linfático.
Se suele dar en etapas de cambios hormonales y generalmente en mujeres. Sobre todo, se manifiesta en extremidades inferiores.
Sus síntomas suelen confundirse con obesidad, celulitis u otras patologías linfáticas, y es una enfermedad bastante infradiagnosticada, por eso es muy importante darle visibilidad.

¿Habías oído hablar de Lipedema?