Hoy os queremos compartir este artículo que aparecía en la versión digital del Heraldo de Aragón, sobre Lipedema.
En él, la periodista Elena Rodríguez se hace eco de la realidad que viven muchas pacientes con lipedema. Además de varias profesionales relacionadas, ADPLA también participó en la entrevista, junto a dos afectadas y socias.
Los días 26 de noviembre, 29 de noviembre, 30 de noviembre y 1 de diciembre de 2021, invitamos a varios profesionales para hablar sobre LIPEDEMA. Os dejamos cómo fueron sus ponencias:
«LIPEDEMA Y TRATAMIENTO QUIRÚRGICO» (26 de noviembre 2021) Dr. Burgos de la Obra. Cirujano especialista en Lipedema
En la edición en papel del Heraldo de Aragón de hoy, 25 de junio, dedican un espacio para hablar del Mes del Lipedema, el Linfedema y el trabajo de ADPLA.
El Lipedema está considerada como enfermedad por la Organización Mundial de la Salud (OMS) desde 2018. Aunque afecta a muchas mujeres, sigue siendo un gran desconocido. Por ello, el mes de junio está dedicado a su concienciación.
Es una patología crónica que consiste en una alteración de la distribución de la grasa que se acumula de forma anormal que puede afectar al sistema circulatorio y al sistema linfático.
Se suele dar en etapas de cambios hormonales y generalmente en mujeres. Sobre todo, se manifiesta en extremidades inferiores.
Sus síntomas suelen confundirse con obesidad, celulitis u otras patologías linfáticas, y es una enfermedad bastante infradiagnosticada, por eso es muy importante darle visibilidad.
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