Ya está aquí el II Congreso de Linfología: “Últimos avances científicos en Linfedema y Lipedema”, organizado por nuestras compañeras de la Asociación ADELPRISE.
Será los días 15, 16 y 17 de octubre en Vitoria (País Vasco).
Participarán especialistas que son referencia a nivel mundial y nacional y esperamos que tenga impacto en la mejora de los tratamientos globales actuales.
¡Es un evento muy interesante tanto para profesionales como para pacientes de Linfedema y Lipedema!
Siempre incidimos en la importancia de conocerse y conocer nuestro linfedema (¡no hay dos iguales, cada persona es un mundo!)
Es posible que el linfedema fluctúe por diversos factores externos (como cambios de temperatura, estrés, nutrición…). Hay personas que son más sensibles a unos determinados factores u otros.
El linfedema no afecta por igual a toda una extremidad, puede haber unas zonas más afectadas que otras, y en una misma persona esto también puede variar con el tiempo.
Conocerse uno/a mismo/a puede ayudarte a prevenir complicaciones.
¿Tu linfedema se ve afectado por algún factor externo?, ¿Cambia según la época del año? ¡Cuéntanos!
Estos días se ha llevado a cabo una campaña por el Día de la Mujer, lanzada por Panishop y en beneficio de ADPLA.
Queremos agradecer a la empresa aragonesa Panishop su iniciativa y por colaborar en la difusión del Linfedema y de nuestra entidad. También dar las gracias a todas las personas que quisisteis colaborar con la causa adquiriendo brioches Solidarios.
Os dejamos la nota de prensa que emitió Panishop informando sobre la campaña:
«En colaboración con la Asociación de Personas con Linfedema en Aragón Panishop lanza la campaña del «Brioche Solidario».
De venta en todas las tiendas de Panishop, los beneficios de la venta de este brioche, serán donados a la citada Asociación.
Coincide con la celebración el 8 de marzo del Día Internacional de la Mujer.
La empresa Panishop con su larga trayectoria de panadería y repostería artesana desde 1902, se suma así a los actos del Día Internacional de la Mujer en este caso en colaboración con ADPLA.
ADPLA, la Asociación de Personas con Linfedema en Aragón, tiene por objeto informar, ayudar y colaborar con todas aquellas personas afectadas por el Linfedema, así como divulgar su conocimiento en entidades tanto públicas como privadas, debido a la escasez del mismo que de ésta se tiene, con el objetivo de prevenir su aparición y aumentar los recursos existentes en el Sistema Público Sanitario.»
Medios de comunicación se hicieron eco de la noticia como Heraldo de Aragón, en su sección «Con Mucho Gusto»:
Así como AragónTV en su programa «Aragón en abierto»:
¿Sabías que la mariposa es el símbolo internacional del Linfedema?
Algunas teorías apuntan a que se relaciona la mariposa con esta patología porque el drenaje linfático manual (parte importante del tratamiento rehabilitador) se asemeja a la suavidad del aleteo de una mariposa en el contacto sobre la piel…
Nos pareció hermosa esta comparación.
Por ello, decoramos la entrada a nuestro despacho con mariposas. ¡Qué sorpresa cuando esta mañana ha aparecido una nueva amiga custodiando nuestra puerta!
Gracias a quién le haya ayudado a emprender tan largo viaje
¿A vosotr@s también os recuerda el drenaje al suave aleteo de una mariposa?
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